(代生)回复: 体外受精技术（IVF）俗称“试管婴儿”（test·tube baby），目前是世界上最广为 采用的生殖辅助技术。“试管婴儿”并不是真正在试管里长大的婴儿，而是从卵巢内取出几 个卵子，在实验室里让它们与男方的精子结合，形成胚胎，然后转移胚胎到子宫内，使之在 妈妈的子宫内着床，妊娠。正常的受孕需要精子和卵子在输卵管相遇，二者结合，形成受精 卵，然后受精卵再回到子宫腔，继续妊娠。所以“试管婴儿”可以简单地理解成由于实验室 的试管代替了输卵管的功能而称为“试管婴儿”。尽管体外受精原用于治疗由输卵管阻塞引 起的不孕症，现已发现体外受精对由于宫内膜异位症（endometriosis），精子异常（数目 异常或形态异常）引起的不孕症，甚至原因不明性不孕症都有所帮助。研究显示一个周期治 疗后的妊娠率在40％左右，出生率稍微低一点。麻烦采纳，谢谢!</p>回复1: 先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限——第一代试管婴儿技术,解决的是因女性因素引致的不孕;第二代试管婴儿技术, 解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的,它从生物遗传学的角度,帮助人类选择生育最健康的后代,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。 <span>...<span>目前中国第三代试管婴儿技术完全成熟,以庄广伦教授为首的生殖医学中心是我国进行第三代试管婴儿的临床应用的惟一科研单位。 第三代试管婴儿技术能够实现优生的原理: 因为生殖医学中心会为每一对选择试管婴儿技术生育儿女的夫妇,在试管中培育出若干个胚胎,在胚胎植入母体之前,按照遗传学原理对这些胚胎作诊断(此方法简称PGD),从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。 这种符合优生条件的胚胎是这样被筛选出来的:人类某些遗传病如X性连锁疾病,是有选择地在不同性别的后代身上发病的。以血友病的男性患者为例,一般来说他的儿子是正常的;而女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半(血友病基因携带者一般不会发病);血友病患者如是女性,那她的儿子会发病,而她的女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一 半。营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征,就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测,选择无致病基因的胚胎植入子宫,从而避免遗传病孩出生。 人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代,譬如地中海贫血、先天愚型等等。 两对夫妇权衡利弊,作出两个不同的决定:一对同意采用第三代试婴技术选择生女孩;一对心存侥幸,不想采用此技术,还想搏一搏生个男孩,但可以肯定,生下的男孩如前胎男孩一样,仍是血友病患者。 类似后一种情况庄广伦遇到很多,他说:“尽管现代科技已可通过基因技术避免一些遗传病,但有的人在生男生女问题上传统观念仍然根深蒂固。” 体外受精联合胚胎移植技术(IVF):又称试管婴儿,是指分别将卵子与精子取出后,置于试管内使其受精,再将胚胎前体---受精卵移植回母体子宫内发育成胎儿。试管婴儿是用人工方法让卵子和精子在体外受精并进行早期胚胎发育,然后移植到母体子宫内发育而诞生的婴儿。 “试管婴儿”是伴随体外授精技术的发展而来的,最初由英国产科医生帕特里克斯特普托和生理学家罗伯特爱德华兹合作研究成功的。“试管婴儿”一诞生就引起了世界科学界的轰动,甚至被称为人类生殖技术的一大创举,也为治疗不孕不育症开辟了新的途径。“试管婴儿”是让精子和卵子在试管中结合而成为受精卵,然后再把它(在体外受精的新的小生命)送回女方的子宫里(胚卵移植术),让其在子宫腔里发育成熟,与正常受孕妇女一样,怀孕到足月,正常分娩出婴儿。</p>

[银川试管婴儿]什么叫做冷冻胚胎？

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通常患者会问为什么在产卵后已经繁殖的胚胎，医生建议我冻结它们，那么冷冻胚胎是什么？冷冻胚胎有什么影响？重庆试管婴儿可以找人代生>

不孕症患者经常使用刺激排卵的药物来增加“试管婴儿”过程中成熟卵子的数量，通常允许卵巢一次生长超过10个卵子。然而，实际上，在每个“试管婴儿”治疗中，只有1-3个胚胎被移植回子宫腔。由于植入过多的胚胎可能会增加多胎的风险，因此剩余的胚胎通常会被冷冻保存。如果治疗周期不成功，冷冻胚胎可以在随后的自然排卵周期或激素替代周期中移植回母体，因此不需要进行超数排卵，这不仅可以节省吃卵子的痛苦，还可以节省很多费用。推荐阅读“”为什么要人为地促进排卵？

对于冷冻胚胎的技术，从慢速冷冻到冰结晶和快速冷冻的方法是一种很好的保存方法。玻璃化的方法虽然快但成本高，但由于方法快，存活率和妊娠率都很好。

另外，冷冻胚胎必须选择质量好的胚胎，因此胚胎的评分标准非常重要，希望具有发育潜力的胚胎可以冷冻，以便将来可以为患者提供解冻。

冷冻胚胎是冷冻方法中最常用的方法之一。然而，在一些国家，由于信仰和法律，冷冻胚胎不能冷冻，但冷冻胚胎也是一种熟练的方法，因此它们经常被使用。的。

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试管小知识：什么叫染色体异常

试管婴儿开始之前，夫妇得做染色体检查，查出有家族遗传问题的家庭，可以做三代试管。那么，染色体的检查报告怎么看？什么才算染色体有异常呢？

一、染色体检查的几种结果

1.正常的染色体

正常的男性染色体是46，XY；正常的女性染色体是46，XX。如果试管夫妇的报告上，显示了这两种结果，代表着夫妇染色体正常，只要还没有高龄，除了极小的可能出现胚胎染色体变异外，几乎不会生出异常宝宝。

2.染色体数目异常

染色体数目异常，包括整倍体的异常和非整倍体的异常。整倍体异常，即整组染色体出现增减，比如单倍体、三倍体、多倍体。

一般来说，大部分三倍体都会导致胚胎失活，只有13、18、21号染色体为三倍体时，胚胎还可以存活，但会患上唐氏综合征、克氏综合征等疾病，智力低下或发育异常。

3.染色体结构异常

染色体结构异常，包括染色体缺失、染色体重复、染色体易位、染色体倒位几种，每种异常的解决难度都不一样。染色体检查，可以让大家清楚地知晓自己染色体的问题所在，配合医生一起选择合适的试管技术。

二、染色体异常与试管技术的选择

1.无异常家庭

没有染色体异常的家庭，如果还年轻，选择5对染色体筛查技术即可；当然，为了优生优育，大家也可以用23对染色体筛查；如果夫妇年纪较大，哪怕没有染色体异常，也应该使用23对筛查，因为精、卵在生成和结合的过程中，容易出现变异。

2.异常家庭

染色体异常的家庭，务必要选择23对染色体筛查，而且技术精度必须高，这也是此类家庭做试管婴儿的意义所在。

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